English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 46962/50828 (92%)
造訪人次 : 12454023      線上人數 : 771
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    主頁登入上傳說明關於CCUR管理 到手機版


    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://irlib.pccu.edu.tw/handle/987654321/44075


    題名: 合成及鑑定含有以三異丙基矽醚取代基之鐵硫化合物來模擬氫化酵素之活化中心
    Synthesis and Characterization of Biomimetic Iron Thiolate Complexes Containing Bulky Tris(isopropyl)silyl Ligand Related to the Active Site of [FeFe]-hydrogenase
    作者: 吳昇峰 (Wu Sheng-Feng)
    貢獻者: 化學系應用化學碩士班
    關鍵詞: 鐵鐵氫化酵素
    [FeFe]-hydrogenase
    日期: 2018
    上傳時間: 2019-05-10 13:06:00 (UTC+8)
    摘要: 本論文主要是用化學法來合成鐵-鐵仿生氫化酵素,由鐵硫化合物構成的活性中心,以-OSiiPr3取代基修飾之一系列的鐵硫化合物,可以分為兩類,雙鐵雙硫化合物[{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}Fe2(CO)6] (bdt = 1,2-benzenedithiolate,1),[Q][{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}(PPh2)Fe2(CO)5] (Q = K+ (2),TBA+ = nBu4N+ (3),PPN+ = [Ph3P]2N+ (4)),與四鐵四硫化合物[{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}2(PPh2)(µ-H)xFe4(CO)8] [B(C6F5)4]x (x = 0 (5),1 (6),2 (7))。化合物1-7,利用核磁共振光譜、紅外線光譜、質譜、以及元素分析對所有化合物進行鑑定。另外化合物5-7的分子結構,經由X-ray單晶繞射成功解析。
    A series of Fe thiolate carbonyl complexes bearing bdt ligands with OSiiPr3 substituents, including diiron complexes [{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}Fe2(CO)6] (bdt = 1,2-benzenedithiolate,1),[Q][{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}(PPh2)Fe2(CO)5] (Q = K+ (2), TBA+ = nBu4N+ (3), PPN+ = [Ph3P]2N+ (4)) and tetra-iron complexes [{µ-3,6-(OSiiPr3)2-bdt}2(PPh2)(µ-H)xFe4(CO)8][B(C6F5)4]x (x = 0 (5), 1 (6), 2 (7)) are synthesized. Complexes 1-7 are characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), mass spectrometry (MS) and elemental analysis (EA), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and UV-vis spectroscopy. In addition, molecular structure of complexes 5-7 are elucidated by X-ray single crystal crystallography.
    顯示於類別:[化學工程與材料工程學系暨碩士班] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    index.html0KbHTML159檢視/開啟


    在CCUR中所有的資料項目都受到原著作權保護.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋