文化大學機構典藏 CCUR:Item 987654321/1661
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 47249/51115 (92%)
造訪人次 : 14034578      線上人數 : 335
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧：
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號"，以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋，建議至進階搜尋限定作者欄位，可獲得較完整資料
    •  進階搜尋
    主頁 ‧ 登入 ‧ 上傳 ‧ 說明 ‧ 關於CCUR ‧ 管理 到手機版


    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://irlib.pccu.edu.tw/handle/987654321/1661


    題名: 具抗腫瘤活性之天然物goniotriol的furanone類異構物之合成
    作者: 饒中書
    關鍵詞: 恆春歌納香
    日期: 2007
    上傳時間: 2009-08-26 15:16:14 (UTC+8)
    摘要: Goniotriol是從恆春哥納香的樹皮中分離出來的一種styrylpyrone，具有多樣性的生物活性。一些研究顯示其對於許多腫瘤細胞都有抑制作用，因此引起我們的興趣去合成goniotriol的furanone類異構物，以便探討其是否具有相同的抗腫瘤活性。
    此合成方法是以methyl(R)-(-)-mandelate為起始物，先在DMF中加入TBDMSCl及imidazole進行反應，將 hydroxyl group轉變成OTBDMS保護基團產生GF-1，再以DIBAL-H將ester還原成一級醇GF-2再氧化成aldehyde GF-3，然後和methyl (triphenylphosphoranyl-idene) acetate在dichloromethane中進行Wittig反應形成 GF-4。接著與AD-mix-β在t-BuOH / H2O (1 : 1)中進行Sharpless asymmetric dihydroxylation 來產生diol 得到 GF-5。其與chloromethyl methyl ether進行反應後可以methoxymethyl ether的形式保護diol形成 GF-6，再以DIBAL-H還原ester產生alcohol GF-7，接著加入PCC氧化形成aldehyde就產生GF-8。
    GF-8與trimethylsilylacetylide進行nucleophilic addition，可以得到GF-9和GF-10兩個異構物。再以鹼去除参鍵上的trimethylsilyl group 即獲得GF-11和GF-12。GF-11和GF-12若與methyl chloroformate 反應形成ester後，再進行氫化反應將参鍵還原成雙鍵，然後去除保護基團並進行lactonization 即可得到goniotriol的furanone類異構物。
    顯示於類別:[化學系所] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    index.html0KbHTML494檢視/開啟


    在CCUR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋