文化大學機構典藏 CCUR:Item 987654321/39676
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 47249/51115 (92%)
造访人次 : 14078814      在线人数 : 369
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻
    主页登入上传说明关于CCUR管理 到手机版


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: https://irlib.pccu.edu.tw/handle/987654321/39676


    题名: 彈性耐隆製程及物性之研究
    Manufacturing and Properties of Elastic Nylon
    作者: 林煒翔
    盧子中
    林維朋
    黃柏勛
    贡献者: 紡工系
    关键词: 耐隆
    彈性
    並列纖維
    Nylon
    Elastic
    Side-By-Side
    日期: 2017-11
    上传时间: 2018-03-30 10:54:27 (UTC+8)
    摘要: 本研究利用聚醚二胺寡聚物與二酸單體進行共聚耐隆之合成,並添加少量三官能基單體,改善分子鏈間之回彈性,其中聚醚二胺寡聚物分子量約為1000g*mol-1,二酸單體為己二酸,三官能基單體為二乙基三胺(DETA)。實驗結果顯示,透過聚醚二胺寡聚物提供高分子良好的延展性及彈性,並透過三官能基單體增加分子鏈運動較自由之非晶區,達到分子間的彈性提升,共聚高分子耐隆斷裂點伸長率(%)達350%。在後段紡絲製程上,使用Side-by-Side並列纖維構造,使用共聚合之彈性耐隆與常規耐隆並列,可使織物伸長回復率達90%。
    In this study, the nylon copolymer was prepared by copolymerization reaction using polyetherdiamine and diacid, in addition add small amount of tri-functional compound to improve the resilience between molecular chains in which the molecular weight of polyetherdiamine is about 1000g*mol-1, the diacid is adipic acid , and the tri-functional compound is diethylenetriamine (DETA). The result showed that the polyetherdiamine providing good ductility, malleability and elasticity in nylon copolymer. Through the tri-functional compound can let copolymer increase amorphous region for molecular chains movement to enhance the intermolecular flexibility. The nylon copolymer elongation at break is up to 350%. In the melting spinning process, using Side-by-Side fiber structure by nylon copolymer and nylon, can make the recovery of elongation up to 90%.
    關聯: 華岡紡織期刊 Vol.24, No.9(2017-11) p.533-537
    显示于类别:[紡織工程學系] 學報-華岡紡織期刊

    文件中的档案:

    档案 描述 大小格式浏览次数
    index.html0KbHTML198检视/开启


    在CCUR中所有的数据项都受到原著作权保护.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回馈