English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 47039/50905 (92%)
造訪人次 : 12970629      線上人數 : 406
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    主頁登入上傳說明關於CCUR管理 到手機版


    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://irlib.pccu.edu.tw/handle/987654321/1814


    題名: 胚期基因甲基化之研究
    作者: 翁崧銘
    貢獻者: 生物科技研究所
    關鍵詞: 甲基化
    Rnf35
    Rtdpoz
    基因寂靜
    癌症
    日期: 2007
    上傳時間: 2009-09-01 09:29:37 (UTC+8)
    摘要: DNA甲基化是不改變DNA序列,但仍能影響基因表現的修飾。在真核生物中DNA甲基化,是一種表型遺傳標記,對於基因表現的調控十分重要。小鼠Rnf35基因,僅短暫表現於著床前的胚胎期;大鼠Rtdpoz-T1或T2基因,表現於部分大鼠癌細胞、早期胚胎和睪丸中。目前已知Rnf35基因會被CDP蛋白所抑制,但Rtdpoz的調控機制目前仍不清楚。因此本實驗的目的是希望分析Rnf35基因和Rtdpoz基因的表現靜寂是否與基因甲基化有關。於本論文中使用重亞硫酸鈉反應修飾胞嘧啶,未甲基化的胞嘧啶,經重亞硫酸鈉反應後會轉變為胸腺嘧啶;甲基化的胞嘧啶,經重亞硫酸鈉反應後不會改變。基因體DNA經重亞硫酸鈉處理,以專一性引子對進行聚合酶連鎖反應後,由DNA序列分析基因中胞嘧啶轉換為胸腺嘧啶的情形。分析的結果顯示,小鼠肝細胞Rnf35基因離起動子較遠區域(M1)的甲基化比率為87.5 %,小鼠肝和睪丸細胞離起動較近區域(M2)的甲基化比率為100 %,因此Rnf35基因於成鼠體內不表現的原因可能是起動子區域受到CpG過度甲基化的影響。大鼠Rtdpoz-T1基因所分析的起動子區域則是無甲基化情形,因此T1基因不表現的原因可能與起動子甲基化無關,其調控區可能為更上游或由蛋白因子所調控。
    顯示於類別:[生物科技研究所 ] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    index.html0KbHTML335檢視/開啟


    在CCUR中所有的資料項目都受到原著作權保護.


    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋